当院の院長 大澤勲医師が「遺伝性血管性浮腫」について、メディカルトリビューン社の取材を受けました。
- メディア・広報
- 2018年11月01日掲載
10月31日（水）当院の病院長 大澤勲医師が 「遺伝性血管性浮腫」（HAE）について、メディカルトリビューン社の取材を受けました。
遺伝性血管性浮腫（HAE）は指定難病とされる希少疾患で、特効薬があるにも関わらず、認知度が低いゆえに多くの患者様が悩まれています。発作的に繰り返すむくみは、10～20代の発症が多く、放置しても2～3日で消えてしまいます。しかし、激烈な腹痛や呼吸困難を生じる場合もあります。日本におけるHAEの治療は、長年欧米に遅れを取ってきましたが、最近では「HAE情報センター」、「NPO法人HAEジャパン」など、さまざまな啓発活動が増えつつあります。病院長を務める大澤勲医師は、日本のHAE治療の第一人者の一人です。
今回の取材では遺伝性血管性浮腫という病気の特徴や発症原因、疫学、治療法、課題、患者様やご家族の悩み、新薬への期待などについて、大澤医師がコメントをしております。今後、取材内容を各メディアに取り上げて頂けることになっております。記事が完成いたしましたらまたお知らせさせていただきます。
遺伝性血管性浮腫（HAE）は指定難病とされる希少疾患で、特効薬があるにも関わらず、認知度が低いゆえに多くの患者様が悩まれています。発作的に繰り返すむくみは、10～20代の発症が多く、放置しても2～3日で消えてしまいます。しかし、激烈な腹痛や呼吸困難を生じる場合もあります。日本におけるHAEの治療は、長年欧米に遅れを取ってきましたが、最近では「HAE情報センター」、「NPO法人HAEジャパン」など、さまざまな啓発活動が増えつつあります。病院長を務める大澤勲医師は、日本のHAE治療の第一人者の一人です。
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